Навіны

Гісторыя і эвалюцыя нутравеннай анестэзіі

Унутравенныя ўвядзенне наркотыкаў датуецца ХVII стагоддзя, калі Крыстафер Рэн уводзіў опіум у сабаку, выкарыстоўваючы гусінага куліса і свінцовага мачавы пузыр, і сабака становіцца "дурнай". У 1930 -я гады ў клінічную практыку былі ўведзены Hexobarbital і Pentothal.

Менавіта ў фармакокінетычных у 1960 -я гады былі ўтвораны мадэлі і ўраўненні IV Infusions, і ў 1980 -я гады былі ўведзены камп'ютэрныя сістэмы інфузорыя IV. У 1996 годзе была ўведзена першая мэтавая інфузійная сістэма ("Diprufusor").

Вызначэнне

A мэтавая інфузорыя, якая кантралюеццагэта інфузорыя, якое кантралюецца такім чынам, каб паспрабаваць дасягнуць канцэнтрацыі лекаў, вызначанай карыстальнікам, у аддзяленні цела, які ўяўляе цікавасць або тканіны, якая ўяўляе цікавасць. Гэтая канцэпцыя была ўпершыню прапанавана Крюгерам Тимерам у 1968 годзе.

Фармакокінетыка

Аб'ём размеркавання.

Гэта відавочны аб'ём, у якім размеркаваны прэпарат. Ён разлічваецца па формуле: VD = доза/канцэнтрацыя лекі. Яго значэнне залежыць ад таго, ці разлічваецца ён у нуль часу - пасля болюса (ВК) альбо ў стацыянарным стане пасля інфузорыя (VSS).

Афармленне.

Афармленне ўяўляе сабой аб'ём плазмы (VP), з якога выключаецца прэпарат на адзінку часу, каб улічыць яго ліквідацыю ў арганізме. Афармленне = ліквідацыя X VP.

Па меры павелічэння зазору зніжаецца перыяд паўраспаду, і па меры павелічэння аб'ёму размеркавання, як і перыяд паўраспаду. Афармленне таксама можа быць выкарыстана для апісання таго, як хутка лекі перамяшчаюцца паміж аддзяленнямі. Першапачаткова прэпарат распаўсюджваецца ў цэнтральнае аддзяленне перад распаўсюджваннем у перыферычныя аддзяленні. Калі зыходны аб'ём размеркавання (ВК) і патрэбная канцэнтрацыя для тэрапеўтычнага эфекту (CP), можна разлічыць нагрузку, каб дасягнуць гэтай канцэнтрацыі:

Загрузка дозы = cp x vc

Ён таксама можа быць выкарыстаны для вылічэння болюснай дозы, неабходнай для хуткага павелічэння канцэнтрацыі падчас бесперапыннай інфузорыя: доза болюса = (CNEW - кацыяльная) x vc. Хуткасць інфузорыя для падтрымання ўстойлівага стану = CP X афармлення.

Простыя схемы інфузорыя не дасягаюць устойлівай канцэнтрацыі плазменнай плазмы, па меншай меры, да пяці кратных ліквідацыі паловы жыцця. Жаданая канцэнтрацыя можа быць дасягнута хутчэй, калі доза болюса суправаджаецца хуткасцю інфузорыя.